-
VSI6X制砂机
进料粒度: 0-60mm
产量: 109-839t/h
CS弹簧圆锥破碎机
进料粒度: 0-370mm
产量: 45-780t/h
CI5X系列反击式破碎机
进料粒度: 0-1300mm
产量: 150-2000t/h
GF系列给料机
进料粒度: 0-1500mm
产量: 400-2400t/h
HGT旋回式破碎机
进料粒度: 0-1570mm
产量: 2015-8895t/h
HPT液压圆锥破碎机
进料粒度: 0-350mm
产量: 0-350mmt/h
HST液压圆锥破碎机
进料粒度: 0-560mm
产量: 45-2130t/h
C6X系列颚式破碎机
进料粒度: 0-1200mm
产量: 80-1510t/h
NK系列移动站
进料粒度: 0-680mm
产量: 100-500t/h
MK系列破碎筛分站
进料粒度: 0-900mm
产量: 100-500t/h
S5X系列圆振动筛
进料粒度: 0-300mm
产量: 45-2250t/h
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VSI6X制砂机
进料粒度: 0-60mm
产量: 109-839t/h
CS弹簧圆锥破碎机
进料粒度: 0-370mm
产量: 45-780t/h
CI5X系列反击式破碎机
进料粒度: 0-1300mm
产量: 150-2000t/h
HGT旋回式破碎机
进料粒度: 0-1570mm
产量: 2015-8895t/h
HPT液压圆锥破碎机
进料粒度: 0-350mm
产量: 0-350mmt/h
HST液压圆锥破碎机
进料粒度: 0-560mm
产量: 45-2130t/h
C6X系列颚式破碎机
进料粒度: 0-1200mm
产量: 80-1510t/h
S5X系列圆振动筛
进料粒度: 0-300mm
产量: 45-2250t/h
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NK系列移动站
进料粒度: 0-680mm
产量: 100-500t/h
MK系列破碎筛分站
进料粒度: 0-900mm
产量: 100-500t/h
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GF系列给料机
进料粒度: 0-1500mm
产量: 400-2400t/h
S5X系列圆振动筛
进料粒度: 0-300mm
产量: 45-2250t/h
PE250
NovaSeq PE250更优的微生物组测序平台 微生物专题_HiSeq
12 · 上期我们介绍了《 研究者推荐高数据量PE250模式开展扩增子测序实验 微生物专题 》，采用HiSeq PE250会比MiSeq PE300的测序结果更优。这期我们来看后起之秀NovaSeq和老大哥HiSeq比起来，在微生物组研究中的表现如何。靶基因高通量测序建库流程介绍 知乎,615 · 一般目的片段在450bp以内的可以采用PE250双端测序，测序结果可以进行拼接后分析。 如果片段长度大于470bp，采用PE250测序后只能采用单端测序结果进行后继的生信分析。
二代建库测序服务诺禾致源高通量下一代测序 Novogene
4 · 数据产出. Novaseq 6000. Novaseq PE150 自建库散样/lane/FC. 800G/lane 3.2T/flowcell. Novaseq PE250 自建库散样/lane/FC. 400M/lane 800M/flowcell. Novaseq PE50 自建库散样/lane/FC. 400M/lane 800M/flowcell. Novaseq SE50 自建库散样/lane/FC.二代测序的读长为什么是固定的？ 知乎,32 · 所以说，reads长度是测序仪本身程序决定的，碱基读取就是荧光显微镜拍照，150bp的reads就意味着150张激光共聚焦显微镜照片，这是可以控制的，所以也会有PE100，PE150，PE250，而且这些只是试剂盒不同，都可以在一个测序平台上运行。
双端测序序列拼接 知乎
211 · 数量遗传，生信调包侠. 问题由来：当目标序列较长时，比如300bp、400bp等，就需要利用双端测序数据进行序列拼接，才能得到目标序列。. 通常双端测序是PE150，PE250。. 以PE150为例，假如目的序列长度为200bp，显然任意一端都只测了150bp的长度，没能将目的扩增子测序，测得更长好还是测得数据更多好？, 微生物专题,1219 · NovaSeq 推出PE250模式，就是要充分利用其高数据量产出的特点，来匹配现在微生物组学研究对长测序读长、高测序数据量、以及大队列样本检测的需求。 现阶段PE250模式下产出的数据量是MiSeq PE300(v3)的25倍以上（见下表）。
晶能生物首批Novaseq 6000 SP芯片PE250实测数据表现惊艳
618 · 晶能生物自首次引进Novaseq6000，测序数据令人满意，远超官方标准。今天，Novaseq 6000 SP芯片PE250实测数据下机，质量惊艳。 单flowcell数据产出550.67 Gb，质量分数Q30以上占比94.13%，远超官方标准。测序实验】二代测序文库读长的影响因素实验角度简介 简书,14 · Hiseq 2500：PE250——长度较长，通量较Miseq大 Hiseq 3000、Hiseq4000、Nextseq 500：PE150 Hiseq Xten：PE150 （illunima的性能怪兽，10台测序仪器同时测序，数据量按T级别产出）
微生物组16S测序又有大动作！升级至NovaSeq PE250
94 · NovaSeq PE250 扩增子测序的更优选择 如果你对NovaSeq PE250是否能像MiSeq PE300那样胜任菌群多样性分析工作有犹豫。咱们来看看NovaSeq的16S rRNA基因双可变区（V3+V4）实测数据吧。 Round1：16S rRNA基因测序数据质量比较 表2细 基于 QIIME2 的扩增子分析教程实战篇 MicrobiomeCAT,106 · PElength=PE250 fi if [[ $PE_lengthlt 160 ]]; then PElength=PE150 fi ## 使用记载的dada2参数 if [ $region == "16S_V3V4"]; then if [ $PElength == "PE300"]; then tlf=230 tlr=220 fi if [ $PElength == "PE250"]; then tlf=220 tlr=225 fi fi if [ $region == "16S_V4"]; then
NovaSeq PE250更优的微生物组测序平台 微生物专题_HiSeq
12 · 上期我们介绍了《 研究者推荐高数据量PE250模式开展扩增子测序实验 微生物专题 》，采用HiSeq PE250会比MiSeq PE300的测序结果更优。这期我们来看后起之秀NovaSeq和老大哥HiSeq比起来，在微生物组研究中的表现如何。靶基因高通量测序建库流程介绍 知乎,615 · 一般目的片段在450bp以内的可以采用PE250双端测序，测序结果可以进行拼接后分析。 如果片段长度大于470bp，采用PE250测序后只能采用单端测序结果进行后继的生信分析。
二代建库测序服务诺禾致源高通量下一代测序 Novogene
4 · 数据产出. Novaseq 6000. Novaseq PE150 自建库散样/lane/FC. 800G/lane 3.2T/flowcell. Novaseq PE250 自建库散样/lane/FC. 400M/lane 800M/flowcell. Novaseq PE50 自建库散样/lane/FC. 400M/lane 800M/flowcell. Novaseq SE50 自建库散样/lane/FC.二代测序的读长为什么是固定的？ 知乎,32 · 所以说，reads长度是测序仪本身程序决定的，碱基读取就是荧光显微镜拍照，150bp的reads就意味着150张激光共聚焦显微镜照片，这是可以控制的，所以也会有PE100，PE150，PE250，而且这些只是试剂盒不同，都可以在一个测序平台上运行。
双端测序序列拼接 知乎
211 · 数量遗传，生信调包侠. 问题由来：当目标序列较长时，比如300bp、400bp等，就需要利用双端测序数据进行序列拼接，才能得到目标序列。. 通常双端测序是PE150，PE250。. 以PE150为例，假如目的序列长度为200bp，显然任意一端都只测了150bp的长度，没能将目的扩增子测序，测得更长好还是测得数据更多好？, 微生物专题,1219 · NovaSeq 推出PE250模式，就是要充分利用其高数据量产出的特点，来匹配现在微生物组学研究对长测序读长、高测序数据量、以及大队列样本检测的需求。 现阶段PE250模式下产出的数据量是MiSeq PE300(v3)的25倍以上（见下表）。
晶能生物首批Novaseq 6000 SP芯片PE250实测数据表现惊艳
618 · 晶能生物自首次引进Novaseq6000，测序数据令人满意，远超官方标准。今天，Novaseq 6000 SP芯片PE250实测数据下机，质量惊艳。 单flowcell数据产出550.67 Gb，质量分数Q30以上占比94.13%，远超官方标准。测序实验】二代测序文库读长的影响因素实验角度简介 简书,14 · Hiseq 2500：PE250——长度较长，通量较Miseq大 Hiseq 3000、Hiseq4000、Nextseq 500：PE150 Hiseq Xten：PE150 （illunima的性能怪兽，10台测序仪器同时测序，数据量按T级别产出）
微生物组16S测序又有大动作！升级至NovaSeq PE250
94 · NovaSeq PE250 扩增子测序的更优选择 如果你对NovaSeq PE250是否能像MiSeq PE300那样胜任菌群多样性分析工作有犹豫。咱们来看看NovaSeq的16S rRNA基因双可变区（V3+V4）实测数据吧。 Round1：16S rRNA基因测序数据质量比较 表2细 基于 QIIME2 的扩增子分析教程实战篇 MicrobiomeCAT,106 · PElength=PE250 fi if [[ $PE_lengthlt 160 ]]; then PElength=PE150 fi ## 使用记载的dada2参数 if [ $region == "16S_V3V4"]; then if [ $PElength == "PE300"]; then tlf=230 tlr=220 fi if [ $PElength == "PE250"]; then tlf=220 tlr=225 fi fi if [ $region == "16S_V4"]; then
NovaSeq PE250更优的微生物组测序平台 微生物专题_HiSeq
12 · 上期我们介绍了《 研究者推荐高数据量PE250模式开展扩增子测序实验 微生物专题 》，采用HiSeq PE250会比MiSeq PE300的测序结果更优。这期我们来看后起之秀NovaSeq和老大哥HiSeq比起来，在微生物组研究中的表现如何。靶基因高通量测序建库流程介绍 知乎,615 · 一般目的片段在450bp以内的可以采用PE250双端测序，测序结果可以进行拼接后分析。 如果片段长度大于470bp，采用PE250测序后只能采用单端测序结果进行后继的生信分析。
二代建库测序服务诺禾致源高通量下一代测序 Novogene
4 · 数据产出. Novaseq 6000. Novaseq PE150 自建库散样/lane/FC. 800G/lane 3.2T/flowcell. Novaseq PE250 自建库散样/lane/FC. 400M/lane 800M/flowcell. Novaseq PE50 自建库散样/lane/FC. 400M/lane 800M/flowcell. Novaseq SE50 自建库散样/lane/FC.二代测序的读长为什么是固定的？ 知乎,32 · 所以说，reads长度是测序仪本身程序决定的，碱基读取就是荧光显微镜拍照，150bp的reads就意味着150张激光共聚焦显微镜照片，这是可以控制的，所以也会有PE100，PE150，PE250，而且这些只是试剂盒不同，都可以在一个测序平台上运行。
双端测序序列拼接 知乎
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晶能生物首批Novaseq 6000 SP芯片PE250实测数据表现惊艳
618 · 晶能生物自首次引进Novaseq6000，测序数据令人满意，远超官方标准。今天，Novaseq 6000 SP芯片PE250实测数据下机，质量惊艳。 单flowcell数据产出550.67 Gb，质量分数Q30以上占比94.13%，远超官方标准。测序实验】二代测序文库读长的影响因素实验角度简介 简书,14 · Hiseq 2500：PE250——长度较长，通量较Miseq大 Hiseq 3000、Hiseq4000、Nextseq 500：PE150 Hiseq Xten：PE150 （illunima的性能怪兽，10台测序仪器同时测序，数据量按T级别产出）
微生物组16S测序又有大动作！升级至NovaSeq PE250
94 · NovaSeq PE250 扩增子测序的更优选择 如果你对NovaSeq PE250是否能像MiSeq PE300那样胜任菌群多样性分析工作有犹豫。咱们来看看NovaSeq的16S rRNA基因双可变区（V3+V4）实测数据吧。 Round1：16S rRNA基因测序数据质量比较 表2细 基于 QIIME2 的扩增子分析教程实战篇 MicrobiomeCAT,106 · PElength=PE250 fi if [[ $PE_lengthlt 160 ]]; then PElength=PE150 fi ## 使用记载的dada2参数 if [ $region == "16S_V3V4"]; then if [ $PElength == "PE300"]; then tlf=230 tlr=220 fi if [ $PElength == "PE250"]; then tlf=220 tlr=225 fi fi if [ $region == "16S_V4"]; then